martes, 2 de febrero de 2010

Fundación de enfermos de cáncer y familiares "Deja que llueva"‏

Más de una vez os he hablado de mi amigo, mi hermano andaluz como decimos él y yo, Carlos.
El es para mi un ejemplo.
Hoy mismo le decía que es maravilloso ver como ha enfocado su vida a partir de algo "malo" como es un cáncer. No sólo no se hundió sino que ha sido para muchos de nosotros un ejemplo a seguir. Sólo hay que pasar por su blog.
Ahora ha dado un paso más y ha creado una Fundación. "Deja que llueva" se llama.
Por eso le he pedido que sea él quien escriba hoy la entrada para presentarnos su proyecto.
Sólo os pido que dediquéis unos minutos a leer y aquellos que queráis colaborar difundáis este proyecto.
Además del blog que nombra Carlos, podéis encontrarles también en facebook (Fundación Dejaquellueva)

GRACIAS

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Fundación DEJA QUE LLUEVA es el sueño que todas las noches me visita desde que enfermé de cáncer. Fundación DEJA QUE LLUEVA es un proyecto que cada vez se hace más y más palpable, va tan rápido que a veces pienso que el sueño viene hacia mí en lugar de yo hacia él. Fundación DEJA QUE LLUEVA pretende ser un lugar de encuentros de enfermos y familiares para poder desahogarnos, gritar, llorar, reír, preguntar, y un montón de sentimientos, pero básicamente aprender a vivir. a convivir con el cáncer, y juntarnos todos para destruir a ese enemigo que se ha instalado en nuestro cuerpo.
Pero no solo para el enfermo, también en fundación DEJA QUE LLUEVA tienen cabida los familiares. Qué difícil parte. Deben mostrar optimismo, lucidez, sonrisa, alegría y ánimo, cuando lo que sienten es bien distinto. Aquí podrán apoyarse en ese hombro que necesitan, tendrán opiniones de otros familiares, podrán desahogarse, podrán empaparse de esa lluvia de esperanza.

Llevamos apenas dos semanas trabajando en la fundación, y se está convirtiendo en algo muy muy grande. Poco a poco van arrimando al paraguas de la fundación gente que con sus donaciones, sus ideas, sus mensajes de ánimo, va haciendo crecer nuestra nube. Tenemos mensajes de Paloma San Basilio, de Verónica Romeo, de Judit Mascó, Vicky Larraz, Gemma Mengual, han confirmado que en estos días llegarán mensajes de Jaime Cantizano, Chenoa, Jesús Vázquez, Verónica Mengod, Ivonne Reyes, Jorge Fernández, y muchos más. Tenemos tanto por hacer y por decir. Incluso nos han confirmado la aportación de elementos personales para hacer una subasta benéfica. No tendré palabras de agradecimientos suficientes para darles.

Pero en mi sueño se ha cruzado una "chispa" que está haciendo esto cada vez más y más grande. Txispas es mi confundadora de sueños, está haciendo realidad un lugar de encuentros que no entiende de barreras, de distancias. En breve inaguraremos la web http://fundaciondejaquellueva.blogspot.com de la que es artífice, y está plasmando todo lo que había imaginado.

La web que estamos creando va a estar dividida en varias secciones:

- NUESTRAS GOTAS: Ahí pondremos los mensajes solidarios que vayamos recibiendo. Gente como tú, que los que hemos crecido viendo en televisión a vosotros os consideramos casi como de nuestra familia, y ver un mensaje de esperanza anima tanto....

- CHARCO DE LAS BUENAS NOTICIAS: En esta sección pondremos todos los avances que vayan saliendo tanto en la detección como en la curación; pondremos tratamientos alternativos, consejos reiki (cuento con un profesor reiki que nos dará pistas para ser felices, para buscar el problema y hacerlo desaparecer de nuestro camino a la felicidad, ...)

- OCÉANO DE VICTORIAS: En este apartado se pondrán las historias de gente que han ganado la guerra a este enemigo de nombre feo (así llamo yo al cáncer). Iba a inaguarlo yo el viernes que viene (5 de febrero), que tengo revisión, y confío tanto en los resultados, que esté todo como hace seis meses,,,,, pero curiosamente hace dos días hablando con una chica de mexico que tiene 23 años, un linfoma, y me dio la mejor noticia que me podía dar. Le extrajeron un tumor del hígado y le han dado la noticia de que es benigno, y que el linfoma está respondiendo muy bien al tratamiento. Creo que no podría haber una persona mejor para inagurar este nuestro océano de victorias. Y así tengo mil y una historias...

- UN MAR DE DUDAS: Esto es un foro donde la gente irá preguntando cosas que cuando van a las consultas, con los nervios no atinan a preguntar al profesional (y te lo digo por experiencia, aunque tengo la suerte de tener una prima oncóloga), y estas dudas serán respondidas por profesionales de la materia (oncólogos, radiologos, hematólogos, enfermeras,...) que he conseguido reclutar para este sueño.

- PARAGUAS DE AYUDAS: Aquí se pondrán las formas en la que se puede colaborar, bien como voluntario, aportando ideas, haciendo donaciones, ... Vamos a realizar unas subastas solidarias en las que gente famosa nos van a ceder artículos personales para ponerlas en ebay. En dos semanas se colgarán los estatutos en la web, ya que estamos arreglando todo el papeleo administrativo, estamos tramitando las subvenciones públicas para poder abrir el local (a la que quedas invitada a la inaguaración, te lo digo de corazón). También vamos a hacer cenas solidarias para recaudar fondos, estoy apunto de conseguir una en Huelva en un sitio precioso (que también queda invitada por supuesto).

A groso modo será el contenido de la web, también habrá un chat para charlar entre enfermos y familiares.

En la fundación vamos a escuchar a enfermos, vamos entre todos a empaparnos de nuestras experiencias, para conseguir sentirnos mejor. Incluso había pensado que los viernes nos reuniríamos y ese día cada uno contaría cual ha sido su mejor momento en la semana, y así podernos ir al fin de semana con ese recuerdo y esa sensación. Es más, había pensado en ponernos todos una nariz roja de payaso para contar ese momento, para empaparnos de esa felicidad.

Queremos ser el hombro donde los familiares se apoyen, serán escuchados por otros familiares que han pasado por eso, otros enfermos le contarán sus experiencias, para que puedan irse con la mejor sensación posible. Ojalá pueda transmitir la forma en que he conseguido ser feliz, muy muy feliz.

Estamos abiertos a sugerencias y a todas aportaciones de ideas que quieran dar. En la web existen los medios de contacto. En breve todo quedará inaugurado. Toda ayuda es bien recibida. Ya lo dice nuestra frase: PON UNA GOTA DE AGUA EN NUESTRA NUBE.
--
Carlos Mateo Beltrán
Presidente
606 227 643
FUNDACION DE ENFERMOS Y FAMILIARES DEJA QUE LLUEVA

20 comentarios:

  1. Me parece una idea estupenda...

    Un besazo Bimbi.

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  2. Como familiar de enfermos de cáncer, todo mi apoyo.

    Dos mil besos

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  3. la idea es estupenda.. el planteamiento es genial..

    contad con mi apoyo....

    besos

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  4. Estupenda iniciativa, me paso por el blog a echarle un vistazo.

    Y gracias por tus comentarios, que eres más majo que tó :-)

    Un besote!

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  5. Caray, Carlos me tiene admirada, no sólo por como hizo frente a lo suyo sino qur todavía saca fuerzas para crear una fundación. Es una iniciativa estupenda, mi más sincera enhorabuena
    Noah Bennet.

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  6. Gracias hermano por todo esto que estás haciendo por mí. Te estás implicando tanto por que consiga mi sueño, que tendré que vivir varias vidas para agradecerte todo tu apoyo (que no es poco)y tus ideas.

    A veces pienso que es el sueño el que está viniendo a mí en lugar de ir yo tras el sueño, pero está yendo todo tan rápido. En breve inaguramos la web, se han subido al carro personas muy famosas y muy respetadas de este país, comienzan entrevistas en radios, prensa, y un sin fin de historias. Estoy en un sueño del que no quiero despertar jamás

    Un abrazo infinito brother y gracias a los que estáis comentando el post, no os podéis imaginar lo que animan las palabras...

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  7. Es una idea estupenda, con un planteamiento más que optimista. Gracias por postear estas cosas, eres un absoluto solete
    En cuanto tenga un ratillo entro a ver la página mejor
    Bsssss

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  8. Entrada interesantísima!!!! me parece un proyecto de valientes y estoy seguro de que les va a ir genial.

    Un beso

    Ut

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  9. Por fin he podido leerlo, empaparmelo y dar un aplauso a Carlos, porque se lo merece. Por supuesto que ahí estaré...
    Mañana lo publicaré en mi blog. Con tu permiso y con el suyo, te copio la entrada.

    Un besote!!!

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  10. Una bella iniciativa. Gracias por compartirlo. Con tu permiso, voy a poner un enlace a esta entrada en mi blog en mi post de mañana, para darle publicidad.
    Un abrazo
    Rampy

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  11. increible idea y fundacion, yo supongo que muchos tenemos familiares con esta jodida enfermedad y se puede ayudar mucho, contad con mi apoyo!!!
    SI no os importa pondre un enlace en la entrada de hoy vale?
    Un beso a los dos!!

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  12. Precioso.
    No soy famosa, pero ofrezco lo que tengo: mi pluma, mis pinceles y lo que esté en mi mano.
    Haré mención a la entrada. A ver si tengo tiempo hoy para prepararlo para mañana...
    Un abrazo lo más gende que den mis brazos y la mayor suerte del mundo.

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  13. Hola chicos,

    Gracias por vuestras palabras. Por supuesto que podeis enlazar la entrada. Un proyecto tan bonito es para difundirlo.
    Perdonad si no contesto con frecuencia, pero en el curro se bloquea esto y en casa estoy contestando a los blogs a las 2 de la mañana.

    Gracias Ana, Rampy, Noah, Alma, Ut, kar, Amig@, Theo, Cris, Porque yo lo valgo, Maba...BESOTES

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  14. Hola Bimbi vengo del blog de rampy y recomendado expresamente por el pues aquí me tienes en tu espacio...me gusta tu blog y te enlazo..un abrazo..

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  15. Increibleeeee propuesta, así que habrá que arrimarse, todo lo mejor para esta gran proyecto!!!!

    Un saludo! y gracias por esta iniciativa!

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  16. Alijodos un placer y desde luego viniendo de la mano ese pedazo de bloggero que es Rampy me parece todo un honor.

    Kiny sabía que podía contar contigo.

    Un abrazo a los dos

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  17. Mi comentario a Alma:
    Alma, iba a copiar yo también la entrada, pero pienso que sería mejor un link directamente a su blog con sus propias palabras en su espacio. No voy a poner que lo copio de tí, tú de Bimbi...
    No me parece bien.
    Le voy a dejar este comentario a Bimbi también y a ver si él tiene el link directo.
    ¿Te parece?
    Empecé a copiar, pero paré en seco.
    Quiero hacerlo pero hacerlo bien.
    Un abrazo
    Y otro para ¨Carlos y para tí.

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  18. Bueno, yo no puedo aportar gran cosa, aunque se que no todos los casos terminan como el de alguien muy cercano a mi, pero me gustaría seguiros y desde luego no me iré muy lejos. Me parece una idea estupenda, nunca es suficiente, y ese optimismo que se respira leyendo esto es super contagioso. Enhorabuena. Un saludo muy muy cariñoso.

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  19. Una iniciativa digna de ser empujada... a ver si me puedo dar una vuelta.

    carpe Diem

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  20. Vengo de leer un post de Rampy.
    Este proyecto me parece genial, va un abrazo. ¡fuerza!

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